قلب پسر 19 ساله بوشهری به تهران منتقل شد/ا نتقال هوایی قلب اهدایی برای پیوند به بیمار نیازمند
تاریخ انتشار: ۶ آبان ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۵۶۰۶۵۵۷
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: درعملیاتی حساس با هماهنگی مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت قلب دهنده ۱۹ ساله بوشهری به تهران منتقل و به گیرنده‌ای که به مدت یکماه در بیمارستان تهران بستری بود، پیوند شد.
وی گفت: با هماهنگی مرکز فراهم آوری قلب دانشگاه علوم پزشکی بوشهر قلب اهدا کننده از این استان به بیمارستان امام خمینی (ره) تهران منتقل و در بدن بیمار نیازمندی جای گرفت.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
شادنوش گفت: عملیات انتقال این عضو پیوندی، با هماهنگی اداره پیوند وزارت بهداشت و همکاری سازمان اورژانس کشور و آشیانه جمهوری اسلامی صورت گرفت.
وی ادامه داد: کبد و دو کلیه فرد اهداکننده نیز به شیراز برای دیگر بیماران نیازمند فرستاده شد.
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌ها با اشاره به اینکه این دهمین انتقال قلب هوایی در سال جاری بوده است، گفت: عملیات انتقال عضو پیوندی بین استانی با تلاش مستمر دانشگاه‌های علوم پزشکی در حال انجام است و این بار دانشگاه علوم پزشکی بوشهر در دهمین انتقال عضو اهدایی بین استانی در سال جاری، عملکرد مناسبی داشته و با تلاش مرکز فراهم‌آوری این دانشگاه انتقال و پیوند با موفقیت صورت گرفت.
انتهای پیام/
20 / 20 اهدای عضو اهدای قلب اورژانس اورژانس هوایی رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت مهدی شادنوش مرکز فراهم آوری قلب دانشگاه علوم پزشکی بوشهر قلب اهدا کننده انتقال به تهران اهدا کننده بوشهمنبع: ایسکانیوز
کلیدواژه: اهدای عضو اهدای قلب اورژانس اورژانس هوایی انتقال به تهران
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iscanews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسکانیوز» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۵۶۰۶۵۵۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی/ تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استان‌هایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.
وی ازدواج‌های فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواج‌های فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یک‌هفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی به استان‌های مازندران، خوزستان، بوشهر و گلستان اشاره کرد و افزود: آمار بیماران تالاسمی در تهران هم کم نیست، در تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی داریم که هم مهاجرت در این آمار دخیل است و هم بخش دیگر آن به ازدواج‌های فامیلی برمی گردد.
عرب گفت: در استان‌های آذربایجان شرقی، اردبیل، آذربایجان غربی، کردستان، همدان، قزوین و یزد کمترین بیمار تالاسمی وجود دارد.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: هم اکنون در کل سال در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا می‌آید که این در حالی است که در سالهای گذشته این آمار به بیش از هزار نفر می‌رسید، در واقع این دستاورد بزرگی در حوزه سلامت کشور به شمار می‌رود.
یاسر داودیان، رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران نیز به خبرنگار آنا گفت که واردات داروی بیماران تالاسمی با تحریم‌ها به مشکل برخورده است. به همین دلیل داروسازان تلاش کردند دارو‌های بیماران تالاسمی را در داخل کشور تولید کنند و در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران تالاسمی که دچار مشکل ژنتیکی خونی هستند از این دارو‌ها استفاده می‌کنند و باید زمان بگذرد تا میزان تاثیر این دارو‌ها مشخص شود.
وی تصریح کرد: امیدوارم از سوی وزارت بهداشت برنامه‌ای اتخاذ شود تا مشکلات بیماران صعب‌العلاج و نادر همانند تالاسمی به زودی مرتفع شود.
رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران در ادامه با بیان اینکه ۲۷ سال پیش نخستین بیمار تالاسمی در آمریکا شناسایی شد و در حال حاضر، این بیماری شایع‌تر شده است، گفت: با توجه به توان حمایتی دولت و شرایطی که بیماران دارند، انتظار داریم وزارت بهداشت و هر دستگاه مرتبط با بیماران صعب‌العلاج تدبیری بیندیشند تا بیمار به جز درد بیماری، درد دیگری نداشته باشد.
انتهای پیام/
همسان سازی حقوق بازنشستگان کشوری از خردادماه سال جاری